Параллельные абсциссе части кривых зависимости «концентрация растворенного железа -время» были аппроксимированы прямой линией. Пересечение этих аппроксимирующих прямых с осью ординат количественно характеризует концентрацию растворенного железа, способную сравнительно долго (по крайней мере, в течение опыта) существовать в воде данного состава. Эта концентрация коррелирует с цветностью воды (содержанием окрашенного органического вещества) и природным уровнем концентрации железа.

Небольшое возрастание концентрации растворенного железа в конце опыта в трех растворах (с наибольшей цветностью), по-видимому, связано с частичным восстановлением железа при некотором уменьшении концентрации растворенного кислорода (пошедшего на окисление органического вещества и железа).

Таким образом, поведение железа в модельных растворах отличается от поведения марганца. Концентрация железа в первые часы опыта снизилась до некоторого уровня, в несколько раз ниже исходной концентрации в опыте и далее удерживалась на этом уровне. Вероятно, этот уровень определяется способностью природных вод удерживать растворенное железо и зависит от концентрации природных комплексообразователей.

Порядок реакции осаждения растворенного железа в нашем опыте определить не удалось, так как первая фаза процесса протекала очень быстро и изменение концентрации растворенного железа во время этой фазы не было прослежено. Согласно литературным данным, в дистиллированной воде время «полуокисления» двухвалентного железа - около 4 мин. В использованной нами природной воде это время также оказалось очень коротким (по крайней мере, менее 1 сут.). Во второй фазе изменение концентрации растворенного железа практически отсутствовало. Наиболее вероятный механизм процесса следующий: быстрое окисление двухвалентного железа до нерастворимого трехвалентного и выпадение части последнего в осадок. Остальная часть трехвалентного железа

ВОДНАЯ СРЕДА КАРЕЛИИ: ИССЛЕДОВАНИЕ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, ОХРАНА

была связана органическими веществами в количестве, пропорциональном концентрации последних в природных водах. Возможно, важную роль имеет и количество незанятых связывающих центров на молекулах органических веществ. Для подтверждения именно такого механизма мы провели множественный регрессионный анализ. В качестве меры способности природной воды удерживать растворенное железо выбрали разницу между исходной концентрацией железа в воде и уровнем, на котором в опыте концентрация стабилизировалась. В качестве независимых переменных использовали цветность воды (то есть концентрацию окрашенных органических веществ) и исходную концентрацию железа как основного вещества, способного занимать связывающие центры на органических молекулах. Результаты анализа подтверждают выдвинутое предположение.